利用目的とアクセス履歴を、すべての記録に。
医療パックは、紹介状、診療文書、患者記録に関する臨床・事務チームの業務を支援します。担当者やAIが患者記録を開くたびに、その利用目的が確認され、ログに記録されます。システム管理者は、患者のファイルを一切目にすることなくシステムを運用できます。
書類探しの手間を減らし、患者と向き合う時間を増やす。
紹介状の記載漏れ、文書作成にかかる何時間もの労力、そして誰が何を閲覧したか分からない状態。このパックは、情報の整理と下書きを自動化し、すべてのアクセス履歴を完全に記録します。
すべてのアクセスに理由がある
人またはAIエージェントが記録を開くたびに、その目的が権限と照合され、アクセスが記録されます。
診療記録を引用する要約
紹介の要約や文書は、各行が元の診療記録、検査結果、紹介状にリンクされているため、医師は数秒で裏付けを確認できます。
最終判断は医師が行う
提案は「意思決定支援」として明示されます。優先度、診断、治療方針は、指名された医師が決定します。
1つのパックに、役割ごとの視点を。
医師、予約チーム、情報ガバナンス担当者、システム管理者はそれぞれ、自身の役割に必要な情報のみを閲覧します。
- 専門医
優先度の決定待ちの紹介。出典付きの要約と不足情報のリストが表示されます。
- 予約チーム
臨床の詳細を含まない、誰がいつ予約を必要としているかの情報。
- かかりつけ医（GP）・紹介元
紹介の受入可否、依頼内容、および結果報告書。
- 情報ガバナンス
誰が、どの記録を、何の目的で開いたか、および不審なアクセスの検知。
- システム管理者
システムの稼働状態、設定、ユーザー管理。患者記録は一切表示されません。
紹介の受領から、予約の確定まで。
すべての紹介が同じ手順をたどり、各ステップで利用目的が記録されます。
受領
かかりつけ医や他の医療機関から紹介状が届きます。パックがそれぞれをファイリングし、診療目的を記録します。
要約と確認
紹介状、検査結果、処方薬を読み取ります。出典付きの要約を作成し、不足している情報にフラグを立てます。
医師による判断
専門医が要約を確認し、優先度を設定します。院内プロトコルに基づく提案は、あくまで参考情報として表示されます。
予約と封印
予約チームが予約を確定し、紹介元と患者に通知します。決定内容とすべてのアクセス履歴が封印（シール）されます。
幕僚およびオペレーター向けの臨床チームと事務チームの視点。
架空の医療グループを用いたサンプル画面です。製品画面は、このパックの基盤となるNexusコアを示しています。
記録を引用する要約
すべての行が、引用元の紹介状、検査結果、または処方薬リストにリンクしています。不足している項目は最初にフラグ付けされます。
誰が、何を、なぜ開いたか
すべてのアクセス履歴とその利用目的、および担当者の権限に適合しないアクセス。
管理するのはシステムであり、患者記録ではない
管理者向けの件数、保存状況、および保持期間。患者の記録の閲覧は拒否されます。
組織が設定する利用目的
各利用目的、利用可能な担当者、および各ロールが閲覧できる範囲。
すべての決定を、 すべてのアクセス履歴とともに封印。
医師が判断を下すと、その決定内容、閲覧した要約、その情報源、およびそこに至るまでのすべてのアクセス履歴がまとめて封印されます。
- どの医師が、いつ決定したか
- 医師が閲覧した要約と、その各情報源
- AIが何を提案し、それが採用されたかどうか
- 記録へのすべてのアクセスとその目的
- Adverant外部の第三者機関によって証明されたタイムスタンプ
情報ガバナンスチーム、監査人、または規制当局は、アカウントなしでこの封印（シール）を検証できます。封印の確認を試す →
トリアージ決定 · REF-2026-11902サンプル銀行が従うべき規則に医療機関が準拠すべき規制。
封印された各記録は、対応する法規制の条文に紐付けられるため、ガバナンスチームはいつでも証跡を提示できます。
- GDPR規則 (EU) 2016/679 第9条健康データは特別なカテゴリーの個人データであり、その利用には厳格な条件が課されます。
- 欧州ヘルスデータスペース (EHDS)規則 (EU) 2025/327患者による自身の記録へのアクセス、電子健康記録システム、および健康データの二次利用に関する規則。
- 医療機器規則 (EU) 2017/745 (MDR)AIを含む、医療目的を意図したソフトウェアは医療機器に該当する場合があります。
- 体外診断用医療機器規則 (EU) 2017/746 (IVDR)診断用機器およびそれらを動作させるソフトウェアに関する規則。
- EU AI Act規則 (EU) 2024/1689 附属書I医療機器におけるAIは高リスクに分類されます。これらの義務は2028年8月2日から適用されます。
- NIS2指令 (EU) 2022/2555対象となる医療提供者におけるセキュリティおよびインシデント報告の義務。
AI法の日付は、2026年7月24日にEU官報で公布された規則 (EU) 2026/1744（デジタル・オムニバス）により改正されたものです。法的助言ではありません。認証および法的見解については、貴社と顧問の間でご確認ください。
6つのモジュール。すべてのアクセスを1つのログに。
すべてのモジュールは同じNexusコア上で動作し、同じ利用目的とアクセスログを共有します。モジュールを開くと、入力データ、出力データ、および承認者を確認できます。
紹介の受領
かかりつけ医や他の医療機関から紹介状を受け取り、ファイリングして診療目的を記録します。
- 入力
- 紹介状、電子紹介状
- 出力
- 目的が記録されファイリングされた紹介状
- 承認者
- なし（ファイリングのみ）
紹介の要約
出典付きの要約を下書きし、受け入れチーム向けに不足情報をフラグ付けします。
- 入力
- 紹介状、検査結果、処方薬
- 出力
- リンク付きの要約と不足項目リスト
- 承認者
- 専門医
診療文書
診察記録から診療文書を下書きし、医師が編集・署名できるようにします。
- 入力
- 診察記録、検査結果、治療計画
- 出力
- 署名待ちの文書
- 承認者
- 担当医
利用目的とアクセス管理
利用目的を保持し、各アクセスをそれと照合します。
- 入力
- 役割、目的、リクエスト
- 出力
- 許可または拒否されたアクセス（ログ記録済み）
- 承認者
- 情報ガバナンス
患者からのリクエスト
自身の記録の閲覧、訂正、または移行に関する患者からのリクエストを処理します。
- 入力
- 患者からのリクエスト
- 出力
- 共有内容を含む回答
- 承認者
- データ保護オフィサー (DPO)
監査・研究用コピー
承認記録を保持したまま、監査および承認された研究のために仮名化されたコピーを作成します。
- 入力
- 承認された研究または監査
- 出力
- 仮名化されたデータセット
- 承認者
- 承認委員会
現場のどこでも、 健康データが留まるべき場所。
国内クラウドまたは自社のデータセンターでパックを実行できます。遠隔地のクリニックはオフラインで稼働可能です。
国内クラウド
自国またはEU内の専用プライベート空間で稼働します。
自社データセンター
既存の記録システムに隣接する自社のKubernetes上で稼働します。
アプライアンス
専用機器を必要とする病院やクリニック向けです。
遠隔地のクリニック
移動診療車や遠隔地のクリニックでもオフラインで業務を継続し、後から同期できます。
医療機関から寄せられる質問
AIが診断や優先順位の決定を行いますか？
いいえ。AIは要約や記載漏れの確認、院内プロトコルに基づく提案の提示を行います。判断は指名された臨床医が行い、その医師の氏名が記録に残ります。
これは医療機器に該当しますか？
MDR（欧州医療機器規則）に基づく各モジュールの使用目的によって異なります。臨床上の提案は意思決定支援として明示され、すべての判断には決定を下した臨床医が記録されます。各モジュールの使用範囲は、貴院の医療安全および薬事法規の担当チームが決定します。
管理者は患者記録を閲覧できますか？
いいえ。管理画面には件数、設定、稼働状況のみが表示されます。管理者が記録を必要とする場合は臨床医に依頼する必要があり、その要求はログに記録されます。
患者データはどこに保管されますか？
自国またはEU内のプライベート空間、あるいは自社のデータセンターに保管されます。モデルは自社のハードウェア上で実行できるため、データが外部に出ることはありません。
既存の患者記録システムを置き換えるものですか？
いいえ。既存の記録システムが引き続き正式な記録システムとなります。本パックはそこからデータを読み取り、許可された範囲で文書や判断結果を書き戻します。
AIエージェントはどのように制御されますか？
各AIエージェントには、スタッフと同様に固有の利用目的が設定されます。その目的で許可された情報のみを読み取ることができ、すべてのアクセスはログに記録されます。
その他のパック
実際の紹介フローでヘルスケアパックをお試しください。
匿名化された紹介パスとアクセス規則をご用意ください。お客様のリージョンでどのように動作するかをご覧いただけます。